多血管炎是一种罕见的自身免疫性疾病，它会导致血管周围组织的炎症和损伤。它主要影响中小型血管，有时也可影响毛细血管和大血管。在病变区域，血管壁变得厚了，多汗，构成了惹人注意的狭窄和缺血。由于组织缺血，病变区域会出现疼痛、红肿、温度升高等症状。如果不及时治疗，多血管炎可能会造成严重的器官功能受损，如肾脏功能障碍、神经系统症状等。 在显微镜下观察，多血管炎的病理变化包括血管管腔狭窄、管壁增厚，尤其是在小型毛细血管中出现。多血管炎的诊断依赖于临床症状、实验室检查和组织病理检查。治疗主要包括使用免疫抑制剂、激素类药物、免疫球蛋白等免疫治疗方法。 总之，多血管炎是一种自身免疫性疾病，由于血管周围组织的炎症和损伤而引起。对于患者来说，及早诊断和治疗至关重要，以预防严重的器官功能损害。