先天性肠闭锁是什么？

先天性肠闭锁是一种消化道畸形，主要发生在新生儿时期，是肠梗阻的常见原因之一。这种病症在早产儿中尤为多见，且男性患儿多于女性。肠闭锁可以发生在肠管的任何部位，但其中以回肠最为常见，约占50%，十二指肠次之，空肠较少见，结肠则更为罕见。

先天性肠闭锁的主要原因是胎儿在发育过程中，肠道的再度管腔化阶段出现了发育异常或障碍，导致肠道的通畅性中断。这可能是由于胚胎发育期肠空化不全、血液循环障碍以及神经发育异常等多种因素共同作用的结果。肠闭锁的类型主要有三种：肠腔内存在隔膜使肠腔完全阻塞、肠管中断以及肠管闭锁两端呈盲袋状完全中断。

先天性肠闭锁的临床表现主要包括呕吐、腹胀和排便异常。呕吐物的性质会根据肠闭锁的位置有所不同，高位闭锁的患儿呕吐物可能含有胆汁，而低位闭锁的患儿呕吐物中可能含有胆汁和粪汁。患儿还可能出现腹胀，高位闭锁者上腹膨隆，低位闭锁则全腹膨胀。此外，患儿生后可能不排胎粪或仅排出少量灰绿色黏液样物。

对于先天性肠闭锁的治疗，一旦确诊，应在纠正水电解质紊乱及酸碱平衡失调后，立即进行手术治疗。手术的方式会根据肠闭锁的具体类型而定，如隔膜切除或端端吻合等。预后方面，闭锁位置越高，预后通常越好。早期诊断和早期治疗对于提高治愈率至关重要，否则可能导致继发性穿孔、腹膜炎、肠坏死等严重并发症，甚至危及生命。

总的来说，先天性肠闭锁是一种严重的消化道畸形，需要引起家长和医生的足够重视。通过及时的诊断和治疗，可以有效改善患儿的预后，提高生活质量。

先天性肠闭锁概述
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先天性肠闭锁
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