先天性肠闭锁是否常见？

先天性肠闭锁在消化道畸形中确实较为常见，它是新生儿时期肠梗阻的一个主要原因，大约占肠梗阻病例的24%～32%。在每1500～2000例新生儿中，就可能有一例出现先天性肠闭锁，而且男性患儿多于女性，早产儿中更为多见。

先天性肠闭锁的发生部位多种多样，其中回肠闭锁最为常见，约占所有病例的50%；十二指肠闭锁次之，约占25%；空肠闭锁相对较少，而结肠闭锁则较为罕见。关于其病因，目前普遍认为是由于胚胎发育阶段肠道空化不全所致，也有人认为是胎儿肠道血液循环障碍阻碍了其正常发育。

先天性肠闭锁的临床表现主要包括呕吐、腹胀和排便异常。患儿在出生后不久即可出现呕吐症状，呕吐物可能含有胆汁或粪汁。同时，患儿可能出现腹胀，高位闭锁者上腹膨隆，低位闭锁则表现为全腹膨胀。在排便方面，患儿可能无法排出胎粪或仅排出少量异常物质。

一旦确诊先天性肠闭锁，应在纠正水电解质紊乱及酸碱平衡失调后，立即进行手术治疗。手术方法根据闭锁的类型和位置而定，可能包括隔膜切除、端端吻合等。

尽管先天性肠闭锁是一种较为严重的疾病，但近年来随着医疗技术的进步，其治愈率已有显著提高。然而，由于患儿多为早产儿且可能伴有其他严重畸形，因此病死率仍然较高。因此，对于先天性肠闭锁的预防和早期发现至关重要，家长和医生应密切关注新生儿的健康状况，以便及时发现并治疗这一疾病。

先天性肠闭锁概述
先天性肠闭锁是否可以治愈？	先天性肠闭锁是否遗传？	先天性肠闭锁是否医保范围？
先天性肠闭锁症状表现有那些？	先天性肠闭锁诊断依据是什么？	先天性肠闭锁有哪些类型？
先天性肠闭锁是否具有传染性？	先天性肠闭锁是否常见？	先天性肠闭锁是什么？

先天性肠闭锁
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