先天性肠闭锁其他需要注意事项?
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2024-06-21
先天性肠闭锁是一种新生儿时期常见的消化道畸形,占肠梗阻病因的24%~32%,每1500~2000例新生儿中就可能有一例发生。此病症可发生于肠管的任何部位,以回肠最多见,约占50%,十二指肠次之,空肠较少,结肠则较为罕见。先天性肠闭锁的早期表现主要包括以下几个方面:
首先,呕吐是先天性肠闭锁最常见的早期症状。闭锁部位越高,呕吐出现时间越早,次数也越频繁。高位肠闭锁的患儿在出生后第一次喂奶时就可能发生呕吐,呕吐物主要是胃及十二指肠的分泌液,可能含有胆汁。而低位肠闭锁的患儿则可能在出生后第2~3天才出现呕吐,呕吐物可能呈粪便样,带有臭味。
其次,腹胀也是先天性肠闭锁的一个重要体征。高位肠闭锁的患儿腹胀主要局限于上腹部,下腹部相对较凹陷。而低位肠闭锁的患儿则可能出现全腹膨胀,肠鸣音亢进,叩诊时腹部呈鼓音。
此外,排便异常也是先天性肠闭锁的一个显著特点。患儿出生后通常无法排出正常的胎便,或者仅排出少量灰白色或青灰色黏液样物。
最后,由于频繁的呕吐和无法正常进食,患儿很快就会出现脱水、电解质紊乱及酸中毒等全身症状。若病情严重,还可能伴随肠穿孔,出现呼吸困难、发绀、精神萎靡等全身中毒症状。
总之,先天性肠闭锁的早期表现多种多样,主要包括呕吐、腹胀、排便异常以及全身症状等。一旦发现这些症状,应立即就医,进行详细的检查和诊断,以便尽早采取治疗措施,避免病情恶化。
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