先天性肠闭锁其他症状都有那些？

先天性肠闭锁是一种在新生儿时期常见的消化道畸形，占肠梗阻病因的24%～32%，每1500～2000例新生儿中可发生一例。此病男婴多于女婴，且多见于早产儿。闭锁可发生于肠管的任何部位，以回肠最多，约占50%，十二指肠次之，约占25%，空肠较少，结肠罕见。

先天性肠闭锁的症状多种多样，除了常见的呕吐、腹胀和不排胎粪或仅排出少量灰绿色黏液样物外，还可能出现以下症状：

1. 腹部阵发性绞痛：由于肠道闭锁，肠内容物无法正常通过，可能导致肠道痉挛和绞痛。这种疼痛通常阵发性出现，给患儿带来极大的痛苦。
2. 脱水及电解质紊乱：由于肠道闭锁导致营养吸收障碍和电解质丢失，患儿可能出现脱水症状，如口渴、尿量减少、皮肤弹性降低等。同时，电解质紊乱也可能导致酸中毒等严重后果。
3. 肠穿孔：在某些情况下，先天性肠闭锁可能导致肠腔压力增加，当压力超过肠壁承受能力时，会发生肠穿孔。这是一种紧急情况，需要立即就医处理。

此外，根据闭锁位置的不同，症状表现也有所差异。高位闭锁的患儿可能在出生后首次喂奶时即出现呕吐，且呕吐物含有哺喂的水、奶和胆汁。而低位闭锁的患儿则可能表现出全腹膨胀、肠鸣音亢进等症状。

需要注意的是，先天性肠闭锁的症状严重程度因个体差异而异，且可能随着病情的发展而逐渐加重。因此，一旦怀疑患儿患有先天性肠闭锁，应立即就医进行诊断和治疗。

先天性肠闭锁症状
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先天性肠闭锁
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