脑裂畸形是否常见？

脑裂畸形是一种相对少见的先天性脑部疾病，其发病率相对较低，大约在每10万活产婴儿中发生1.48至1.54例。这种疾病主要是由于神经元移行异常导致大脑半球存在裂口或缺损，从而在病理上表现为衬有灰质的裂隙从脑室到蛛网膜下隙贯穿大脑半球。这种裂隙可发生于大脑半球的任何部位，但以位于中央前回和中央后回区多见，且可有单侧性或两侧性病变。

脑裂畸形的临床表现无特异性，但癫痫发作是其最常见的临床表现，此外还可能伴有脑瘫、发育迟缓、运动障碍、智力障碍等症状。这些症状的严重程度与病变的范围有直接关系，一般双侧分离型脑裂畸形症状更重，因为脑组织缺损也更多。

目前，脑裂畸形的确切病因尚不完全清楚，但一般认为与部分脑组织先天性发育不全有关。在胚胎期脑发育的过程中，任何致病因素均有可能造成不同类型的神经元迁移畸形，包括接触致畸剂、产前病毒感染、遗传、子宫内中风和母亲年龄过小等。此外，妊娠期间的环境暴露，如接触酒精、华法林或可卡因等致畸物质，也可能增加脑裂畸形的风险。

在治疗方面，脑裂畸形目前尚无特效疗法，主要是进行支持性治疗，包括运动缺陷、智力残疾和癫痫发作管理的康复。对于脑积水或颅内压增高的患者，可能需要选择手术治疗。然而，由于脑裂畸形的预后主要与中枢神经系统被破坏的严重程度有关，因此其治疗效果和预后也因人而异。

综上所述，脑裂畸形是一种相对少见的先天性脑部疾病，其发病率较低，但临床表现多样且可能严重影响患者的生活质量。因此，对于疑似脑裂畸形的患者，应尽早进行诊断和治疗以改善预后。

脑裂畸形概述
脑裂畸形是否具有传染性？	脑裂畸形是否常见？	脑裂畸形是否可以治愈？
脑裂畸形是否遗传？	脑裂畸形是否医保范围？	脑裂畸形是什么？
脑裂畸形症状表现有那些？	脑裂畸形诊断依据是什么？	脑裂畸形有哪些类型？

脑裂畸形
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