恶性组织细胞病能否通过手术治疗?
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2023-04-24
恶性组织细胞病(Malignant histiocytosis)是一组罕见的骨髓增生异常,也被称为组织细胞增生症(Histocytic proliferation syndrome),它是由于单核细胞系祖细胞异常增生引起的。这种疾病通常发生在年轻成年人,主要表现为淋巴结肿大、皮肤皮疹、脾肿大、骨骼病变、肝脏及淋巴结等内脏器官受累等类似于肿瘤的症状,那么这种病的分类是怎样的呢?
根据组织学及免疫表型病理特征可将Malignant histiocytosis分为五类:
转化型Malignant histiocytosis(THM):这是Malignant histiocytosis的主要类型,患者的T淋巴细胞失去了免疫活性,变异成为组织细胞,造成共济失调、淋巴结肿大、肝脾肿大,还有其他的病症。
组织细胞肉芽肿性淋巴结病(RLH):与Malignant histiocytosis相似,但是,它主要表现为局部淋巴结病变,不会出现全身性的症状,这也是它与其他淋巴细胞组织细胞性恶性肿瘤区别的关键点。
纵隔型Malignant histiocytosis(THM):这是结节病的一种类型,它主要表现为胸腺和纵隔淋巴结的病变,其他的症状类似于转化型Malignant histiocytosis。
组织细胞性X型肉芽肿(HX):这种病是由组织细胞增生引起的,主要表现为皮肤、骨骼和胃肠道的多发性损害。
酸性肉芽肿性淋巴结病(ALH):它是Lin毒素致病的结果,症状与其他Malignant histiocytosis的类型相似,但也有所不同。
总之,恶性组织细胞病有五种基本的类型,每一种都有各自不同的病理特性和症状表现,正确的分类可以为临床的治疗和预后提供帮助。
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