遗传性球形红细胞增多症是否会影响工作能力?
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2023-04-25
遗传性球形红细胞增多症(Hereditary spherocytosis,HS)是一种常见的遗传性溶血性贫血病。该病与红细胞的细胞膜结构异常有关,使得红细胞的膜变得脆弱,增加了溶解的风险。病人往往会出现黄疸、贫血、脾大等症状,严重者还可能需要输血。HS的发病率比较高,因此我们需要采取措施来尽量减轻症状。
预防疾病加重:病人需要避免受到感染、用药、大量饮酒等刺激,防止疾病加重。
补充叶酸:叶酸是红细胞合成过程中的必需物质,病人需要补充充足的叶酸,以增加血红蛋白合成和红细胞寿命。
注意营养:病人需要注意饮食营养,摄入充足的蛋白质、矿物质、维生素等,促进红细胞合成。
科学输血:部分病人因贫血严重需要输血,需要选用适当的输血方式和输血量,防止输血反应、感染等并发症。
手术切脾:部分病人因脾大、脾功能亢进、溶血严重等需要手术切除脾脏,术后应定期复查,注意预防感染。
心理疏导:病人和家属需要接受心理疏导和宣教,理解病因和治疗方法,减轻疾病的负面影响。
总之,遗传性球形红细胞增多症是一种遗传性溶血性贫血病,需要综合科学治疗,采取多种措施来减轻症状,加强预防和治疗,提高生活质量。
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