真性红细胞增多症会不会遗传给后代?
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2023-04-26
真性红细胞增多症,又称原发性红细胞增多症或Polycythemia Vera (PV),是一种骨髓增生性疾病,属于血液系统疾病之一。它是由于骨髓中的造血细胞异常增多导致的。本病罕见,但患者易出现血栓形成并导致静脉血栓栓塞症,特别是脑卒中或心肌梗死等疾病,因此建议定期进行体检,及早发现问题,及时治疗。
下面介绍真性红细胞增多症可能与哪些疾病有关:
骨髓增生性肿瘤。此类疾病包括骨髓纤维化、急性、慢性髓系白血病、恶性组织细胞病(Histiocytosis)和骨髓增生性肿瘤不不详(Myeloproliferative neoplasm, MPN)等。
神经性疾病。例如,库欣综合症;慢性肺疾病和缺氧引起的高原红;肺癌和分泌癌等。
遗传性血液病。例如,血小板功能障碍、链球菌溶血素O因子缺乏、晚年期溶血性贫血等细胞因子异常症。
化学物质暴露。例如,苯、甲苯、氯乙烯、苯丙酮等毒性化学物质,容易使得造血细胞的异常增生导致红细胞增多。
其他因素。例如,老年、肾功能不全和出现多个嗜碱性肉芽肿的组织病,如结节性多动脉炎或系统性红斑狼疮等。
总体而言,PV是一种严重的疾病,需要及时的治疗。许多其他疾病可以导致红细胞增多,因此应检查出疾病的确切原因,以便进行最佳的治疗。治疗伴随PV的其他问题,如肝功能不全、出血倾向等也需要得到专业人员的关注。建议在发现有PV疾病症状时及时就医,积极接受相关治疗,以减少疾病引起的风险。
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