腺样囊性癌有哪些并发症?
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2023-04-27
腺样囊性癌是一种相对较罕见的肿瘤,其遗传性较为复杂。本文将从遗传环节介绍腺样囊性癌的遗传性。
首先,腺样囊性癌可根据其发病机制分为两类:囊性肾细胞癌和瘤样囊性肾细胞癌。囊性肾细胞癌多为单发性、良性且发展缓慢,不具有遗传性;而瘤样囊性肾细胞癌则可能具有遗传性。
瘤样囊性肾细胞癌的遗传性主要涉及以下几种情况:
同源性是指在染色体的一对同源染色体上发生基因变异。染色体7p15.2区域的物质通过DNA测序方法发现,含有28个致病或可能致病的位点。瘤样囊性肾细胞癌与多发性石棉瘤症(BHD综合征)的发病机制相似,均为由于TSC1/TSC2基因故障导致MTOR信号途径失调。因此,这两种疾病具有一定的遗传性。
突变是指某个基因发生永久性的改变。瘤样囊性肾细胞癌的基因突变表现为主要是TSC1/TSC2基因的突变,需保持一种或两种复制,才可能导致该疾病的发生。
3.失调
失调是指某个基因表达的异常。MTOR信号通路的异常表达在肾癌及其他多种肿瘤的发生中有重要作用。瘤样囊性肾细胞癌发生的具体机制还有待进一步研究,有学者认为5q31-32染色体区带有致癌性基因。
总之,腺样囊性癌的遗传性较为多样化和复杂化,涉及的机制也比较多,需进一步加强遗传学研究,探寻其发病机制。同时,对于有家族病史的患者,也要进行基因检测及咨询,及时了解患者及家族的病情,为患者制定精准的预防及治疗方案。
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