坏血病一遗传到底能影响几代人？

坏血病是一种罕见的遗传性疾病，它会对患者的健康造成极大的影响。该病的遗传方式是隐性遗传，也就是说，只有当患者同时 inherited from both parents的两个 LDLR 基因都出现异常时，才会使得患者发生该病。因此，得到该病的孩子，他的父母至少有一人也是该病患者或是携带者。

根据目前的研究，坏血病的遗传规律是孟德尔遗传法则中的常染色体隐性遗传。这种遗传方式的基因表现与半显性遗传方式不同。常染色体隐性遗传中发生突变的基因只有在同时 inherited from both parents 时，才会出现疾病的表型。这意味着，如果父母中有一个携带坏血病突变基因的人和另一个健康人生育的后代，每个后代有50%的概率携带该突变基因，但是一般不会表现出病症；而每个患者的子女，其建立 blocks的概率也是50%。

因此，假设一个患有坏血病的父母生育了两个孩子，其中一个是患者，一个是碳水化合物代谢正常的健康孩子。如果健康孩子携带了坏血病的基因，那么他的子女也可能有遭受坏血病的风险。这样，坏血病会传递到子孙后代，一直延续至数代，直到所有携带该基因的人都从基因池中移除为止。

总之，坏血病是一种遗传性疾病，它可以一直遗传到数代人。任何一个家族中有坏血病患者的人，都应该注意该病的遗传特征，并且在规划生育时进行基因检测。只有了解基因突变的情况，我们才能更好地预防坏血病的发生，确保子孙后代的健康。

坏血病知识问答
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