什么是重症面肌无力？

重症面肌无力（Myasthenia Gravis，MG）是一种神经肌肉交接处疾病，是指肌肉接收到神经冲动后，不能正常地将信号传送到肌肉，导致肌肉疲劳和无力，病情进展缓慢而持续。重症面肌无力是全身性疾病，但常见于面部肌肉，这也是其名称的来源。

重症面肌无力的病因并不清楚，但多数病人由于自身免疫系统失调，而抗体作用于酰胺酶受体，导致其功能受损。重症面肌无力不同于其他神经肌肉交接处疾病，如肌萎缩性侧索硬化症，多发性神经炎，脊髓肌萎缩性侧索硬化症等。

重症面肌无力的症状包括面部肌肉疲劳，眼皮下垂，口角下垂，眼球不能自由活动，吞咽困难，声音嘶哑等，这些症状会在长时间的使用肌肉后显现，如说话、吞咽、张开眼睛的时间。这些症状可能会逐渐加重，疲劳后症状更加明显。病情进展较缓慢，但为不可逆性疾病。

重症面肌无力的治疗方法分为药物治疗和手术治疗。药物治疗包括乙酰胆碱酯酶抑制剂和免疫抑制剂，这些药物都是控制自身免疫系统攻击酯胺酶受体，以使肌肉能够更好地接收神经冲动，从而减轻症状。手术治疗一般是在医生和病人商定后进行，包括胸腺切除和大剂量免疫球蛋白治疗等。

总之，重症面肌无力是一种自身免疫性疾病，病因不清，病情进展缓慢但持续，症状主要表现在面部肌肉，包括面肌无力、眼睑下垂、口角下垂、吞咽困难、声音嘶哑等，治疗方法包括药物治疗和手术治疗。如果你有类似的症状，请及时到医院就诊。

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