隐性脊柱裂是什么？

隐性脊柱裂是一种先天性疾病，是指下腰部或骶骨处出现脊椎的畸形，但皮肤表面并没有明显的异样。换句话说，患者的脊柱在内部存在缺陷，但外表上并看不出。因此，有些人也将其称为“隐藏性畸形”。

隐性脊柱裂属于神经管畸形的一种，而神经管是胚胎期的一种结构，将最初形成的神经系统衍生出来并保护其正常发育。在胚胎期，脊柱起初是一系列隆起或膨胀，在发育过程中向左右两侧合拢。如果发生了发育障碍，可能导致脊柱未能完全合拢并形成裂口，这就是隐性脊柱裂。

隐性脊柱裂临床表现并不明显，而其风险因素包括遗传因素、孕期受到的影响以及母体存在巴氏综合征等等。同样，早期让宝宝检查会提高早发现隐性脊柱裂的可能性。

隐性脊柱裂虽然外表看不出来，但仍然可能给患者带来一定的影响。脊髓周围液，这一清醒的液体，环绕着脊髓和脑，帮助维持正常的部位和盘尤其重要，隐性脊柱裂也可能导致此液体流入周围组织，进而使神经系统受到影响，可能引发脑膜炎等并发症。

隐性脊柱裂的治疗因人而异。一般情况下，手术是一种正常的选择，通过消除脊柱畸形达到改善临床症状以及预防并发症的目的。如果以后出现症状比较严重，可以采取其他的措施，比如手术矫正或促进脊柱正常发育。在就其预防方面，孕妇在怀孕期间戒烟，避免接触有害物质和食用富含叶酸等营养素的食物等都是有效的方法。此外，家庭还应该重视婴幼儿的身体状况，一旦发现异常及时就医，通过对孩子的身体健康进行全方位的检查，能及时发现一些我们看不出来的疾病并对其进行有效的干预。

隐性脊柱裂初步诊断
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隐性脊柱裂
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