什么是隐性脊柱裂?

ssfgy520 10 2023-05-04 隐性脊柱裂

隐性脊柱裂是一种先天性畸形,是指脊柱未能完全发育,造成没有形成脊椎弓的骨缺陷,并且没有明显的症状。此疾病与脊柱裂不同,脊柱裂是指在胎儿发育过程中,由于脊柱发育不良导致脊椎形成不全,形成裂缝,使脊髓暴露在体外。隐性脊柱裂通常不会引起任何症状,但在某些人身上会同时出现神经系统障碍、脾功能异常等症状。诊断方法多采用超声、CT和MRI等医学影像学检查。
什么是隐性脊柱裂?

隐性脊柱裂(Occult Spinal Dysraphism,OSD)是指一种不明显的脊柱裂缺陷,即在婴幼儿时期出现的脊髓畸形,但由于表面皮肤正常,且可能没有任何症状,因此可能不易被发现。

该病是先天性神经管畸形中最常见的一种类型,好发于蛛网膜下腔、臀部或腰背部等部位。隐性脊柱裂在早期可能不会明显出现症状,但大多向脊髓与神经根发展,导致许多常见的神经系统障碍,如尿失禁、便失禁、膀胱功能异常、肌张力异常等等。

隐性脊柱裂常见的症状包括:两侧腿部的麻木和无力感、腰部或臀部疼痛、尿失禁、便失禁和排便难等。孩子因为年龄小,不易表现出非常明显的症状,故易被忽视。因此,对于孩子而言,隐性脊柱裂是一种造成慢性疾病的潜在因素,如果不及时治疗,将会影响到孩子的健康。

诊断隐性脊柱裂通常需要通过神经检测和影像学检查(如磁共振成像MRI)进行确诊。如果病情较为严重,需要进行手术治疗来纠正畸形,提高患者生活质量。

总之,隐性脊柱裂是一种不明显的脊柱裂缺陷,需要引起注意,尽早诊断和进行治疗。对于孩子而言,隐性脊柱裂对于身体健康的长远影响是不容忽视的。

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