自身免疫性肝炎的预后如何?
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2023-05-04
自身免疫性肝炎(Autoimmune Hepatitis,AIH)是一种由自身免疫反应引起的肝脏炎症。
通常情况下,免疫系统可以识别和攻击外来的病原体,如细菌和病毒等。但在AIH患者身上,免疫系统却错误地攻击正常的肝细胞,导致肝脏炎症、纤维化和肝硬化等疾病。
AIH是一种慢性进展性病变,发病年龄集中在青年女性和老年人。病因不明,遗传和环境等因素可能都会影响其发病机制。
临床上,AIH的症状比较多变,常表现为肝功能异常、黄疸、腹痛、乏力、食欲减退、肝硬化等。由于其症状与其他肝脏疾病重叠,因此AIH的确诊需要借助多种检查,如血清学试验、肝活检和影像学检查等。
早期治疗可以控制AIH病情,减轻肝脏炎症和纤维化程度,避免肝硬化和相关并发症的发生。一线治疗药物为糖皮质激素,目的是抑制免疫系统的错误攻击,并积极针对寡克隆B细胞clonal theory,利用免疫抑制疗法防止AIH病情恶化。
如果患者出现肝硬化或者失代偿期肝病,需要及时实施肝移植,以恢复肝脏的正常功能。
总的来说,AIH是一种十分罕见的肝脏疾病,症状并不明显,并常常被误诊,因此患者需尽早就医,寻求专业的肝脏医生帮助。
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