原发性共同性内斜视是什么？

原发性共同性内斜视（Primary Congenital/Infantile Esotropia）是一种儿童眼科疾病，其特征为婴儿时期即出现内斜视（眼睛向内转），并伴随着眼球运动调节障碍。该病起病早，在1岁之前的婴儿中，发病率约为2%至4%，男女发病率相似。

该病的症状主要是双眼内斜视，即眼睛向鼻子方向移动。除此之外，患儿会出现其他的眼动问题，比如无法使两眼对准同一物体（双视），倾斜头部调整视觉，远视或近视，以及在弱光下或对比度低的环境中更加明显的斜视等。该病的病因尚不明确，研究认为可能存在遗传因素和视觉发育异常等因素导致。

由于患儿的眼睛不能同时注视相同的物体，因此在生活中产生了较多的不便。比如学习难度增加，影响阅读能力和空间感知等，同时，比常人更容易受到周围环境的干扰。此外，难以与他人建立眼神接触，容易被认为是精神问题，不良社交经验等问题也在所难免。

治疗方法包括药物、眼球运动功能锻炼、视觉训练以及手术等。药物治疗主要针对眼肌的松弛和紧张程度，使得双眼能够调节在一个相同的距离。眼部锻炼则包括对弱视眼的训练、增强眼肌运动能力的花式、 促进头部协调、加强沟通、增强观察力和计算能力等。手术是具有明显疗效的一种手段，可以有效地纠正患儿的眼位问题，恢复双眼视觉功能和社交能力。

除了上述治疗疗法，还需要家长和医生在生活中的关注和帮助。家长可以通过游戏、健康饮食、训练算数、建立良好的刺激环境等方法帮助患儿恢复视觉功能，同时，及时发现问题并向医生求助，接受专业的治疗，更加有助于患儿的康复。

原发性共同性内斜视概述
原发性共同性内斜视是否遗传？	原发性共同性内斜视是否医保范围？	原发性共同性内斜视是什么？
原发性共同性内斜视症状表现有那些？	原发性共同性内斜视诊断依据是什么？	原发性共同性内斜视有哪些类型？
原发性共同性内斜视是否具有传染性？	原发性共同性内斜视是否常见？	原发性共同性内斜视是否可以治愈？

原发性共同性内斜视
概述	病因	症状
就医	治疗	日常
知识问答