原发性共同性内斜视诊断依据是什么？

原发性共同性内斜视（primary comitant esotropia）是指一种一开始就存在的、非常常见的儿童斜视类型。该病症主要表现为双眼内收、外展有限、视线重叠，导致视力与立体视受损。因此，及早患者的诊断非常重要。

以下是主要的原发性共同性内斜视的诊断依据：

1. 目测检查

一般情况下，原发性共同性内斜视在外观上容易被发现。医生可以通过观察病人的眼睛，检查眼球的方向、位置和对齐情况。在双眼放松的情况下，眼球向鼻子的方向移动，导致眼睛内收。闪光灯照射可以很好的帮助检查外貌。

2. 直接验光检查

验光检查是一种基于查看眼球的光反应来检查斜视的方法。直接验光检查是在无动力外照肌作用下操作的。该检查可以测量瞳孔大小、实验室制备的瞳孔对光的反应以及糖水对肌肉进行的刺激等数据。这些数据可用于确定眼球的位置。

3. 间接验光检查

间接验光检查是测量眼部远端翻转和近端翻转的一种方法。该检查需要使用舒适度调节器、近视度数表和弱视度数表等诊断仪器。

4. 眼电图检查

眼电图检查是为了测量眼动肌的电活性而进行的一种方法。它可以检测出眼肌肌力过度或肌力不足的问题。

总之，通过以上所述的方法能够较全面、科学、客观地诊断原发性共同性内斜视，为儿童的健康成长保驾护航。

原发性共同性内斜视概述
原发性共同性内斜视是否遗传？	原发性共同性内斜视是否医保范围？	原发性共同性内斜视是什么？
原发性共同性内斜视症状表现有那些？	原发性共同性内斜视诊断依据是什么？	原发性共同性内斜视有哪些类型？
原发性共同性内斜视是否具有传染性？	原发性共同性内斜视是否常见？	原发性共同性内斜视是否可以治愈？

原发性共同性内斜视
概述	病因	症状
就医	治疗	日常
知识问答