转移性皮肤钙化病是否遗传？

转移性皮肤钙化病，也被称为皮肤钙化症，是一种罕见的遗传性疾病。病症表现为皮肤和软组织在体内钙化，形成硬块或条纹。虽然这种疾病罕见，但是家族遗传是其发病原因之一。

在遗传方面，转移性皮肤钙化病属于常染色体显性遗传病，即父母中至少一人带有突变基因时，子女就有可能患病。如果一个患有转移性皮肤钙化病的家庭成员能够传递有缺陷的基因副本给他们的后代，那么这些后代也有患病的可能性。

值得注意的是，即使是携带有缺陷基因的人也未必会出现症状。这是因为该基因是不完全显性的，不同的环境和接触不同的致病因素可能会对表现病症产生影响。因此，这种疾病的发病概率无法预测，只有在具有病症的家庭成员中才能够进行基因检测，以找出是否有可能遗传该基因。

此外，皮肤钙化症也可能是由于自发基因突变造成，与家族遗传无关。如果这种情况的确发生了，那么后代不太可能会得病，除非他们也发生了相同的突变。

总之，转移性皮肤钙化病一般都是由基因突变引起，而罕见的遗传病通常是由家族遗传或新突变引起的。虽然该病目前没有治愈方法，但通过早期诊断和治疗，可以减缓病情的恶化，提高生活质量。如果有家族成员患有该病，建议去医院咨询专业医生，以便及时预防和治疗。

转移性皮肤钙化病概述
转移性皮肤钙化病是什么？	转移性皮肤钙化病症状表现有那些？	转移性皮肤钙化病诊断依据是什么？
转移性皮肤钙化病有哪些类型？	转移性皮肤钙化病是否具有传染性？	转移性皮肤钙化病是否常见？
转移性皮肤钙化病是否可以治愈？	转移性皮肤钙化病是否遗传？	转移性皮肤钙化病是否医保范围？

转移性皮肤钙化病
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