左心发育不良是否常见？

左心发育不良是一种较为罕见的先天性心脏病，约占心脏先天畸形的10%左右。它是由于胚胎期左心室发育障碍而引起的一系列病理生理变化，主要表现为左心室腔和左心室出口受到不同程度的狭窄或闭锁，导致左心室收缩功能障碍，血液循环不能正常运作，严重时可能导致死亡。

具体来说，左心发育不良可分为三种类型：主动脉瓣狭窄型、二尖瓣闭锁型和左心室低位型。其中，主动脉瓣狭窄型是最为常见的一种，约占左心发育不良病例的50%以上，其特点是主动脉瓣狭窄，左心室血容量减少，引起肥厚和扩张，导致心肌功能受损。二尖瓣闭锁型特指二尖瓣未形成，左心室输血只能通过房室间隔缺损或卵圆孔等分流途径，临床表现严重。左心室低位型是较为罕见的一种，其特点是左心室形态异常，出口狭窄或闭锁，备血循环障碍比较明显。

左心发育不良是一种严重的心脏疾病，临床表现多样，症状轻重不一。轻度狭窄可能无症状或仅表现为心音异常，但重度狭窄或闭锁可能表现为心力衰竭、青紫、呼吸窘迫等病症。在胎儿期可以通过超声波检查发现，出生后需进行及时的诊断和治疗。

治疗左心发育不良需要综合考虑患者具体病情和身体状况，可能需要进行手术，如主动脉瓣成形术、二尖瓣置换术、人造血管搭桥术等。其他治疗措施包括药物治疗、体位管理、营养支持等。

总之，左心发育不良是一种相对较为罕见的心脏疾病，临床表现多样，可能需要进行手术治疗。通过科学的诊断和治疗，可以为患者提供有效的帮助和支持，提高患者的生活质量。

左心发育不良概述
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左心发育不良
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