脂肪酶缺乏症是什么？

Wendy 6 2023-05-06 脂肪酶缺乏症

脂肪酶缺乏症是一种遗传性代谢病，患者缺乏正常水解脂肪的酶，导致进食含有脂肪的食物无法降解，脂肪无法被吸收，从而引起脂肪泻。该病可引起患者腹泻、腹部胀气、肠鸣声、营养不良等症状，严重者可能出现生长发育迟缓和骨骼畸形。治疗上可通过控制饮食，以低脂肪饮食为主，同时补充酶制剂来缓解症状。

脂肪酶缺乏症，也叫做胆囊脂肪酶缺乏症，是指身体无法分泌足够胆囊脂肪酶（pancreatic lipase）的一种病症，使人体内某些脂肪无法消化或吸收，最终表现为脂肪便。

脂肪酶是人体胰腺分泌的一种酶，主要用于消化脂肪，将其分解成小分子脂肪酸和甘油，以便身体吸收和利用。假如身体缺乏足够的脂肪酶，那么脂肪就无法进行消化，无法被身体吸收，最终会排出体外。

脂肪酶缺乏症是一种常见的遗传性疾病，主要是因为遗传基因缺陷所致。这种疾病的发生并不会因为生长环境等非基因因素的变化而发生改变，因此一旦确诊，就必须及时采取有效缓解和治疗措施，以保障患者的健康。

脂肪酶缺乏症的主要症状是脂肪消化不良，会出现脂肪便和脂肪泛胃现象，其它常见的症状还有饱胀感、恶心或呕吐，腹泻等。如果长期得不到有效治疗，缺乏脂肪摄入会导致脱水、营养缺乏等严重问题。

针对脂肪酶缺乏症的治疗方法主要是有针对性的饮食疗法。医生会根据患者的年龄、体重、身高、性别等因素为其制订特定的饮食方案，以适度增加患者的营养摄入和减少对脂肪的消化摄入。此外，还可以通过辅助酶剂、口服酶剂、胶囊等药物来补充人体缺失的脂肪酶。

总之，脂肪酶缺乏症是一种不容忽视的遗传疾病，针对患者的饮食治疗和药物治疗，是最有效的控制和治疗该病的方法。同时，患者本人也应该了解自己的身体状况，积极配合医生的治疗方案，为自己的健康保驾护航。

本内容仅供知识科普使用，不能替代专业诊疗，请以就诊医生，动物护理，植物培育等专业人士为准。

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