幼年型多发性肌炎有哪些常见的误区和谣言?
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2023-05-06
幼年型多发性肌炎(Juvenile Dermatomyositis,JDM)是一种少见的儿童自身免疫性疾病,平均起病年龄为5-10岁。据研究,JDM在全球每10万儿童中发病人数约为2-4个,不同地区和种族的患病率有所差异。在美国,JDM每年的新病例数约为2-4个/10万儿童,而在亚洲地区发病率可能更高些。
尽管幼年型多发性肌炎是一种罕见病,但其发生几率却逐年增加,而且其症状和表现是极具多样性的。JDM患者常见的症状包括肌肉疼痛、疲劳、肌肉无力、皮疹、关节炎等,有时还伴随着呼吸困难、食管炎、心脏和肺部损害等严重并发症。JDM患者的病情也很难预测和控制,有些患者可以自限性发作后完全康复,但还有一部分患者需要长期规律治疗,并可能出现复发和持续疾病状态。
目前,尽管幼年型多发性肌炎是一种罕见病,但随着医学技术不断进步和人们对自身免疫疾病认识的加深,其诊断和治疗已有了很大的进展。对于JDM患者而言,早期诊断和及时治疗可以显著提高患者的生存率和生活质量。因此,对于患有幼年型多发性肌炎的儿童,应及时就医,定期进行检查和随访,以达到最佳的治疗效果。
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幼年型多发性肌炎 | ||
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