掌砣角化牙周病综合征那些人容易得？-健康百科

掌砣角化牙周病综合征那些人容易得？

掌砣角化牙周病综合征是一种罕见的遗传性疾病，通常由家族遗传。家族史是该病的一个重要风险因素。此外，亚洲人群中有较高患病率，而男性和女性的患病率大致相同。初期症状包括牙龈肿胀、口臭、龋齿和牙齿松动。如果未治疗，疾病会进展到严重的牙龈退缩、牙齿脱落和颌骨损伤，最终导致全口缺失。早期诊断和治疗非常重要，因此如果您有家族史或表现出了上述症状，请及时就医。

掌砣角化牙周病综合征（Palmoplantar Keratoderma-Periodontitis Syndrome，PPKP）是一种罕见的遗传性疾病，其特征是手掌和脚底皮肤增厚、硬化，并伴随有牙周炎和齿龈萎缩等牙周病。那么，哪些人容易得到这种疾病呢？以下是本文为您介绍的内容。

家族遗传

PPKP是一种常染色体显性遗传疾病，通常由父母遗传给子女。因此，如果一个家庭中已有人患有PPKP，那么家族中其他成员也可能会患上这种疾病。

年龄和性别

PPKP的发病年龄不固定，有的人在出生后几个月就开始表现出症状，而有的人则在成年后才出现。患病的男性和女性数量大致相同。

病变程度

PPKP并非每个人都会出现相同的症状，有些人只是手掌和脚底皮肤轻微增厚，而有些人则可能伴随着严重的牙周炎和齿龈萎缩等症状。因此，患上PPKP的程度并不相同。

遗传基因

PPKP是由一个称为“Cathepsin C”基因突变而导致的疾病。因此，携带这种突变基因的人群，特别是缺乏Cathepsin C蛋白的人群，更容易患上PPKP。

综上所述，掌砣角化牙周病综合征是一种以皮肤增厚和牙周病为特征的遗传性疾病，容易在家族遗传、年龄、性别、病变程度和遗传基因等因素的影响下发生。如果您想了解更多关于PPKP的信息，建议及时咨询专业的医疗机构或医生。

本内容仅供知识科普使用，不能替代专业诊疗，请以就诊医生，动物护理，植物培育等专业人士为准。

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掌砣角化牙周病综合征病因
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