自身免疫性肝病是什么？-健康百科

自身免疫性肝病是什么？

自身免疫性肝病是一种免疫系统攻击肝脏的病症。它分为两种类型：自身免疫性肝炎和原发性胆汁性肝硬化。自身免疫性肝炎通常影响女性，年龄在20到50岁之间，症状包括乏力、皮肤黄疸、恶心、呕吐等。原发性胆汁性肝硬化主要影响年轻女性，症状包括瘙痒、乏力、黄疸等。这些症状需要及早进行诊断和治疗，以预防进一步肝损伤和肝硬化。

自身免疫性肝病（autoimmune liver disease）是一种罕见的肝脏疾病，是由人体内免疫系统攻击自身肝脏组织引起的慢性炎症反应。由于该疾病的症状不明显，多数患者在开始阶段时并未意识到自己的肝脏正在受到损伤。自身免疫性肝病主要包括原发性胆汁性肝硬化（primary biliary cirrhosis，PBC）、自身免疫性肝炎（autoimmune hepatitis，AIH）和原发性硬化性胆管炎（primary sclerosing cholangitis，PSC）三种类型。

原发性胆汁性肝硬化（PBC）：PBC是一种慢性进行性疾病，主要特点是肝内胆管损害和肝纤维化，最终引发肝硬化。该疾病的病因尚不清楚，但是研究发现与遗传基因和免疫因素有关。PBC多发生在40-60岁女性中，症状包括疲劳、腹部不适、皮肤瘙痒和黄疸等。
自身免疫性肝炎（AIH）：AIH是一种慢性、进行性、自身免疫介导的肝炎。该病多发生在20-30岁女性中，主要特征为肝炎和肝纤维化。症状包括疲劳、恶心、腹胀、黄疸等。如果不及时治疗，AIH可引起肝硬化或肝癌。
原发性硬化性胆管炎（PSC）：PSC是一种慢性进行性的疾病，影响胆管的形态和功能，导致胆汁循环障碍、肝功能不全和肝硬化。疾病的病因尚不清楚，但与免疫因素和感染有关。PSC多见于年轻男性，症状包括乏力、腹痛、发热和黄疸等。

自身免疫性肝病的治疗主要包括药物治疗和手术治疗。药物治疗包括糖皮质激素和免疫抑制剂，用于减轻炎症和控制自身免疫反应。手术治疗包括肝移植，适用于肝病晚期，无法通过药物治疗恢复肝功能的患者。

总之，自身免疫性肝病虽然罕见，但对患者健康影响非常大，需要及时发现和治疗。早期干预可以延缓病情进展，提高生存率和生活质量。

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自身免疫性肝病概述
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