埃博拉疫苗会影响疫苗接种者未来的生育能力吗?
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2023-05-09
埃博拉疫苗的临床试验已经进行多年。在2015年爆发的西非埃博拉疫情期间,多种候选疫苗开始进入临床试验阶段,并经过了多个研究,其中包括使用病例对照合并实验证明了有效性的疫苗,例如美国Merck的VSV-ZEBOV疫苗。以下是目前关于埃博拉疫苗的临床试验情况。
一、病例对照研究
Merck的VSV-ZEBOV疫苗和Johnson & Johnson的Ad26.ZEBOV/MVA-BN-Filo疫苗,在病例对照研究中均显示出较高的保护效果。具体数据如下:
Merck的VSV-ZEBOV疫苗在一项病例对照的实验中,疫苗组的23092名成年人与对照组相比,发生率明显降低:在疫苗组中,发生了20例感染,而在对照组中,则有78例感染,疫苗的净保护率为60.8%。
Johnson & Johnson的Ad26.ZEBOV/MVA-BN-Filo疫苗在一项病例对照实验中被证明是可行的,并获得了接受性和安全性的数据。在这项研究中,疫苗组中有5576人接种疫苗,而对照组则有6008人,疫苗的保护效果约为52%。
二、其他临床试验情况
2019年5月,非洲卫生部门将Makona毒株(其导致的是2014年到2016年西非埃博拉疫情中的大多数病例)用于试验埃博拉病毒V920疫苗。疫苗的保护能力达到97.5%,在临床试验中表现出了极高的安全性和保护效果。
2019年11月,研究人员报告了一种新型埃博拉病毒疫苗,该疫苗的技术特点是在一个注射剂中组合使用韦尔斯-卡朋点子疫苗和四种不同的埃博拉病毒疫苗。在试验中,疫苗最大剂量的安全性良好,且具有很好的免疫反应。
总的来说,目前已经发现的几种埃博拉疫苗在临床试验中表现出了良好的安全性和保护效果。现在的重点是使这些疫苗在受影响的埃博拉地区广泛使用,并且继续研究更好的方法来预防这种疾病。
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